*Einschränkungserklärung*
Wir weisen darauf hin, dass jedermanns Erfahrungen und entsprechende Behandlungen unterschiedlich sein können. Jede medizinische Information, die Sie über die Website der "Romberg's Connection" beziehen, ersetzt nicht die Konsultation eines Mediziners. Unsere Besucher sollten sich über alle spezifischen Fragen und Sorgen im Hinblick auf das Parry-Romberg-Syndrom (PRS) mit medizinischem Fachpersonal beraten, das vertraut ist mit den Besonderheiten ihres speziellen Falles.
Zurück zu den Links zu den deutschen Seiten
Hier finden Sie einige der persönlichen Geschichten von Menschen, deren Leben durch das Parry-Romberg-Syndrom beeinträchtigt wurde.
Wir rufen alle Familienmitglieder und Betroffenen dazu auf, ihre eigene Geschichte zu erzählen und darüber zu berichten, wie das PRS ihr Leben beeinflusste. Was Sie schreiben, muss kein chronologischer Verlauf Ihres ganzen Lebens sein, es darf aber alles enthalten, was Sie uns im Zusammenhang damit mitteilen möchten. Schreiben Sie so viel oder so wenig wie Sie möchten. Sie brauchen nicht Ihren vollständigen Namen anzugeben, wenn Sie das nicht möchten, der Vorname genügt.
Bitte bedenken Sie beim Lesen dieser Geschichten, dass das PRS eine sehr persönliche Erkrankung ist, die jeden Betroffenen anders beeinträchtigt. Keine zwei Fälle sind identisch. Die Schwere der Symptome unterscheiden sich von Person zu Person.
Bitte besuchen Sie auch unsere Elternseite, wo Eltern von betroffenen Kindern aus ihrer Sicht Erlebnisse und Erfahrungen berichten.
Für weitere Informationen nehmen Sie bitte Kontakt auf mit markus.wagner@ewetel.net.
| Marilyn | Sherree | Terry | Theresa |
| Dieser Raum ist für Ihre Geschichte reserviert | |||
*Rechtlicher Hinweis*
Alle Fotos und Texte sind Eigentum der anbietenden Familien und urheberrechtlich geschützt. Sie dürfen ohne deren Zustimmung nicht weiter gegeben oder veröffentlicht werden.
Zurück zu den Links zu den deutschen Seiten